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聚合物反相柱ODP2HP-4D通堿液超過(guò)500小時(shí)后，各樣品的保留時(shí)間和理論塔板數(shù)基本不改變，顯示了優(yōu)異的耐堿性。然而，ODS(A)通堿液24小時(shí)后，各樣品的保留時(shí)間逐漸變快，柱效降低，表明色譜柱劣化。Testconditionofalkalidurability:Eluent:10mMPhosphatebuffer(pH12)/CH3CN=45/55Flowrate:0.6mL/minColumntemp.:30℃Sample:5μL1.Pyridine200mg/L2.P...

分析弱堿性的東莨菪堿時(shí)，使用10mM醋酸銨緩沖液，每種色譜柱都能得到好的譜圖。當(dāng)醋酸銨濃度低于1mM,東莨菪堿與ODS柱上殘存的硅醇基的相互作用，引起峰形拖尾。相反，聚合物基質(zhì)ODP2HP-4D色譜柱，即使醋酸銨濃度低，由于東莨菪堿與填料不存在非特異吸附的相互作用，東莨菪堿的洗脫峰形尖銳。由于ODP2HP色譜柱，即使鹽濃度低也不會(huì)影響分離如洗脫時(shí)間和峰形，因此特別適合ESI法(LC/MS)分析。該方法中鹽濃度會(huì)導(dǎo)致樣品的離子化抑制。Sample:5μLScopolamine(...

ODP2HP基質(zhì)的表面是高極性物質(zhì)且孔徑很小，所以不吸附蛋白質(zhì)。ODS色譜柱會(huì)隨著注入樣品次數(shù)增多而造成壓力上升，其原因就是基質(zhì)中吸附了BSA。Sample:7.0mg/mLBSA,5μL※第一次測(cè)試得到的壓力數(shù)值作為100%Columns：ShodexODP2HP-2B,ODSfromothermanufacturer(2.0mmI.D.x50mmeach)Eluent：1mMAmmoniumacetateaq./CH3CN=90/10Flowrate：1.0mL/minD...

使用RSpakDE-413(反相模式)來(lái)分析5-壬酮的時(shí)候，如果樣品的濃度一定，則注入量在50μL的時(shí)候分離性能降低。如果注射量超過(guò)了100μL則性能明顯下降。反之，如果注入量一定，則注入樣品不大于500μg的情況下，分離性能不會(huì)降低。Sample:Di-n-butylketone,5-NonanoneColumn:ShodexRSpakDE-413(4.6mmI.D.x150mm)Eluent:CH3CN/H2O=50/50Flowrate:1.0mL/minDetecto...

使用RSpakDE-413(反相模式)來(lái)分析5-壬酮的時(shí)候，如果樣品的濃度一定，則注入量在50μL的時(shí)候分離性能降低。如果注射量超過(guò)了100μL則性能明顯下降。反之，如果注入量一定，則注入樣品不大于500μg的情況下，分離性能不會(huì)降低。Sample:Di-n-butylketone,5-NonanoneColumn:ShodexRSpakDE-413(4.6mmI.D.x150mm)Eluent:CH3CN/H2O=50/50Flowrate:1.0mL/minDetecto...

使用RSpakDE-413分析Di-n-butylketone的應(yīng)用見下圖。增大流速理論塔板數(shù)降低，流速升高至1mL/min以上時(shí)效果顯著降低。Sample:Di-n-butylketone0.3%Column:ShodexRSpakDE-413(4.6mmI.D.x150mm)Eluent:CH3CN/H2O=50/50Detector:UV(262nm)Columntemp.:40℃

為了充分發(fā)揮RSpakDE-413色譜柱的性能,請(qǐng)根據(jù)如下要求選擇HPLC系統(tǒng)。裝置推薦設(shè)置泵最大流速:1mL/min.注射器低死體積最大樣品進(jìn)樣環(huán)路:50μL(推薦使用5μL)從注射器到色譜柱0.1~0.13mmI.D.,100mm長(zhǎng)的配管從色譜柱到檢測(cè)器0.1mmI.D.的配管檢測(cè)器使用帶微量檢測(cè)池的檢測(cè)器。相應(yīng)速度調(diào)成"快速"。Sample:(A);1.5μL,(B);5μL1.Methylethylketone,2-Butanone0.2%2.Diethylketon...

RSpakDE-413的填料是一個(gè)步驟生成的，而ODS色譜柱的填料需要2個(gè)步驟，即先制造基質(zhì)再鍵合上C18基團(tuán)。簡(jiǎn)單的生產(chǎn)流程使DE系列色譜柱有很好的批號(hào)再現(xiàn)性。